Lugupeetud kolleegid! Enne, kui ma lähen selle ravimiseaduse detailide juurde, keriks õige teie mõttelõnga natuke tagasi aastasse 2020, kui siinsamas saalis riikliku tähtsusega küsimuse arutelu juures anti meile teada, et seoses COVID‑i haigusega on välja töötatud uued eksperimentaalsed ravimid, mis ei ole läbinud kõiki uuringuid, ning mille tagajärjel hakkas toimuma massvaktsineerimine. Paljud läksid sellega kaasa, aga oli ka keeldujaid. See, et tegemist oli eksperimentaalsete ravimitega, [tõi kaasa] tagajärje juba mingi aja pärast, kui esimesena suri üks päästetöötaja, kelle [lähedastele] riik maksis 300 000 eurot hüvitist. Ja pärast seda on laekunud mulle personaalselt väga paljude inimeste muresid, kirju, kus nad kirjeldavad, mis on nendega juhtunud. Mõnedega ma tegin ka intervjuusid. Aga see ei ole praegu teema.
Kuna praegu on aasta 2024, on võrreldes 2020. aastaga toimunud ka väga globaalsed muutused, mis seonduvad COVID‑i vaktsiinidega. Ja kõige olulisem on see, et tegin siis muudatuse: "Ravimite müük ja kasutamine, mida kasutatakse koroonaviirushaiguse‑19 ennetamiseks ning mille osas ei ole tehtud genotoksilisuse ega kartsinogeensuse uuringuid on Eestis keelatud. Selliste ravimite müügi ja kasutamise keeld on absoluutne ning ei sõltu sellest, et Euroopa Komisjon või mõni muu riik on sellele ravimile müügiloa väljastanud."
Põhjus tuleneb sellest, et genotoksiliste ehk geneetikat mõjutavate ja kartsinogeensete ehk vähki tekitavate [mõjude kohta] uuringuid ei ole tehtud ja ravimi infolehtedesse on lihtsalt märgitud asjaolu, et eeldame, et vaktsiini koostisosadel (lipiidid ja mRNA) ei ole genotoksilist potentsiaali ning negatiivne mõju puudub. Aga minu hinnangul on nüüd selline olukord – ja ma arvan, et see on nii paljude inimeste hinnangul –, et rahva tervist mõjutavad otsused ei saa ega tohi põhineda vaid eeldusel. Kaasaegne meditsiin, eriti ravimite osas, peab tuginema teadusuuringutele.
Ja võib-olla ka väikene kõrvalepõige, enne kui päris sisu juurde lähen. Kliiniliste uuringute reeglistik ja reguleerimise eesmärk, tegelikult on kaks peamist eesmärki. Ühelt poolt on [eesmärk] kaitsta patsientide huve ja ohutust ning teisest küljest tagada uuringutulemuste teaduslik usaldusväärsus. Selles osas on tegelikult puudujäägid olemas nende COVID‑i vaktsiinide puhul.
Eraldi teema on muidugi see, et sisuliselt nende eksperimentaalsete ravimitega, ma väidan, teostati ka ebaseaduslikke inimuuringuid ilma inimese nõusolekuta, mis meie õigussüsteemis tegelikult on karistatav. Ja asjaolu, et see väide on õige, kinnitavad ka Pfizeri, Moderna ja teiste ravimiettevõtete infolehed, kus on toodud välja uuringute tulemused, millal tuleb teada anda ravimifirmadele, milliseid ohtusid need ravimid inimestele on tekitanud. Kui see ei ole nii-öelda ebaseaduslik inimuuringu teostamine, siis ma tahaksin teada, mis see on.
Aga nüüd läheme asja sisu juurde. Teatavasti kehtib meditsiinis põhimõte, et mida ägedam on haiguse kulg, seda suuremaid riske tohib selle haiguse ravimisel ette võtta. Milliseid riske aga tohime võtta siis, kui ravimit kasutatakse tervetel inimestel, neil, kes võib-olla ei haigestuks üldse või kes põeksid seda kergelt? Et igaüks saaks teha enda tervise kohta teadlikku otsust, peavad olema meie turul tooted, mille riskid on põhjalikult läbi uuritud ja mille uuringuandmed on avalikult kõigile kättesaadavad. See aga nende seni turul olnud vaktsiinidega ei ole olnud võimalik, sest andmed salastati Pfizeri poolt 75 aastaks.
Vaktsiinid on tooted, mida me kasutame ennetavas meditsiinis nii tervete kui ka elanikkonna kõige haavatavamate puhul. Raudne loogika ütleb, et vaktsiinidest tulenevaid võimalikke riske peab olema uuritud, kui mitte rohkem, siis vähemalt sama põhjalikkusega kui tavaravimite riske. Rahvusvaheliselt tunnustatud lähenemise kohaselt hindab genotoksilisuse ja muude uuringute andmete esitamise vajadust pädev asutus müügiloa taotluse hindamise käigus konkreetse ravimi ja selle tootmiseks kasutatud ainete kontekstis. Samuti on tunnustatud seisukoht, et teaduslikult põhjendamatud nõuded ei tohi piirata uute ravimite kättesaadavust inimestele.
Me oleme uskunud ja lootnud, et pädeva asutuse poolt palgatud pädevad isikud teevad pädevaid otsuseid. COVID‑19 kriis on meile näidanud, et meie pimedat usaldust on kuritarvitatud. Mida me teadsime aasta aega tagasi? COVID‑19 kriis tõi algselt erakorralise kasutusloaga tooted masskasutusse, mis põhinevad uudsetel tehnoloogiatel. mRNA-vaktsiinide puhul viiakse imetillukestest nanoosakestest nanosuurustes ümbrikutes meie rakkudesse programm, mille põhjal need rakud hakkavad tootma kehale võõrast valku ehk ogavalku. Immuunsussüsteem on meie keha kaitsevägi. Seal, kus toimub midagi kahtlast, näiteks, kui ilmub raku pinnale võõras valk, hakkavad immuunrakud neid rakke ründama ja tekib põletik.
Meile on seni kinnitatud, et mRNA‑vaktsiinid on ohutud ja efektiivsed ja nad on põhjalikult läbi uuritud. Aasta tagasi saime aga teada, et puuduvad vastused tegelikult mõnedele olulistele küsimustele. Kuhu see vaktsiin pärast inimesele sissesüstimist kehas jõuab? See on tähtis info, sest nende kudede rakke hakkavad keha enda immuunrakud ründama. Kudedes, kuhu vaktsiin jõuab, tekib seega põletik. Toote jagunemist kehas uuritakse biodistributsiooni uuringutes. Vastavalt üldtunnustatud rahvusvahelisele lähenemisele ei pea vaktsiinide tootjad tervikliku tootega seda laadi uuringuid tegema, vaid uudsete koostisosade puhul on need uuringud nõutavad.
Ja nüüd vaatame hetkeks, kus need uuringud on ja mida need andmed näitavad. Vaid kohtu kaudu nõuti USA toidu‑ ja ravimiametilt vastavad dokumendid Pfizeri vaktsiini kohta välja. Selgus, et see oli salastatud Pfizeri poolt 75 aastaks. Ja siis selgus, et Pfizeri [vaktsiini] koostisosades olevad nanolipiidid läbivad keha kõiki barjääre, kaasa arvatud vere-aju barjäär ja platsenta barjäär. Kuhjuva efektiga on nanolipiidide jaotumine muuhulgas luuüdis, silmades, munasarjades, eesnäärmes ja emakas. Ja meil puuduvad andmed, milline on efekt korduvvaktsineerimise korral. Seda ei ole [uuritud]. Ametkond, kes peaks seisma oma rahva tervise eest ehk siis Pfizer, oli otsustanud avada need andmed 75 aasta möödudes. See näitab, et me ei saa ega tohi globaalsel tasandil institutsioone pimesi usaldada. Me peame kaitsma oma rahvast. See on meie kohus ja see on meie vastutus.
Teiseks on oluline teada, kui kaua peale vaktsineerimist meie keharakud ohtlikku ogavalku toodavad. Eelmise aasta augustis avaldatud teadusuuring tõestas, et ogavalku võivad meie keharakud jääda tootma vähemalt kuus kuud peale vaktsineerimist ja teatud juhtudel isegi kauem. 187 päeva möödumisel uuring lõpetati. Ma esitan praegu küsimuse: kui paljud teist oleks lasknud ennast ja oma lähedasi vaktsineerida mRNA‑vaktsiiniga, teades, et see jõuab minutitega üle keha kõikidesse organitesse ja ogavalgu tootmine võib kesta vähemalt pool aastat?
Aasta tagasi me teadsime, et kui sama antigeen, antud juhul ogavalk, püsib organismis pikalt – ehk toimub kontrollimatu ogavalgu tootmine kehas, krooniline viirusinfektsioon, pidevad tõhustusdoosid vaktsineerimisel ja nii edasi –, tekib immunosupressioon. Meie kaitsevõime surutakse alla, mis omakorda soodustab kasvajate teket. Aasta tagasi sai räägitud sellest, et kui antigeeni ehk ogavalgu kogus on liiga suur, hakkab immuunsussüsteem seda antigeeni tolereerima, tekibki immuuntolerants. Selle tulemusena saab see viirus edaspidi lihtsamini paljuneda, mis viib raskema põdemiseni. Genotoksilisuse uuringuid ei ole mRNA‑vaktsiinide puhul esitatud. See on rahvusvaheliselt ja üldtunnustatud ekspertide arvates vastuvõetav, kuna vaktsiini komponendid on lipiidid ja mRNA, millel ei ole "eeldatavasti" genotoksilist potentsiaali.
Aga mida me nüüd teame? Peale mRNA‑toodete turule tulekut on teadusuuringutega tõestatud mRNA‑vaktsiinide genotoksiline potentsiaal. Teadusuuringud näitavad mRNA‑toote kahjulikku mõju inimese genoomile. Ogavalgu mRNA võime siseneda rakutuuma on olemas. Ogavalk näib olevat peamine patogeenne tegur, mis aitab tegelikult kaasa SARS-CoV-2 ainulaadsele haiguskulule. Ogavalgu pöördtranskriptsioon, kus RNA‑st saab DNA. Pöördtranskriptsioon ja genoomne integratsioon koos omaduste pärimisega järglastele. Teadlased rõhutavad, et mRNA‑LNP vaktsiiniplatvorm kutsub esile pikaajalisi ootamatuid immunoloogilisi muutusi. Ja kas meil on vähe teateid selle kohta, [kuidas tekib] ootamatu äkksurm, noored inimesed, tuntud inimesed päevapealt surevad? 2021. aasta mais rakukultuuriga tehtud uuringus leiti, et SARS-CoV-2 RNA‑d saab pöördtranskribeerida ja integreerida nakatunud raku genoomi.
Juulis 2023 algatati kriminaalasi Pfizeri ja Moderna vastu Austraalia föderaalkohtus. Austraalia kriminaalasjade peaprokurör esitas Pfizeri ja Moderna vastu suunatud GMO-ga seotud ettekirjutuse. Vastavalt Austraalia geenitehnoloogia regulatsioonile kuuluvad modifitseeritud RNA tooted GMO regulatsioonide alla. Ei Pfizer ega Moderna pole taotlenud vastavat litsentsi. Ja nii see ongi.
Kantserogeensuse testimist ei peeta üldiselt vajalikuks, et toetada nakkushaiguste vaktsiinide väljatöötamist ja litsentseerimist. Teisisõnu, ärme igaks juhuks uurime, kas toode võib vähki tekitada, sest igasugune paha uudis võib rikkuda vaktsiinide müüginumbrid. Aga mis toimub praegu tegelikult meil vähiga? Meeletu kasv! Kui ma olin Brüsselis, küsisin Euroopa Komisjoni kõrgelt ametnikult: kas ei ole äkki siin seos vaktsineerimisega? Ta jättis sellele küsimusele vastamata, kuid lisas, et 49% kõikidest Euroopa surmajuhtumitest on seotud vähiga.
Selline regulatsioon ei ole meie rahva huvides. Ja kui uurida lähemalt WHO rahastajaid, siis muutuvad rahvusvahelised ettekirjutused loogiliseks. Üks suurrahastajatest on näiteks Bill ja Melinda Gatesi fond. Aga kuna ma käisin ka lehekülgede peal, vaktsiinide lehe peal, siis selgus veel huvitavam asi. Lisaks Bill ja Melinda Gatesi fondile on selle rahastajate hulgas Eesti Vabariigi valitsus, Kuveit ja Rockefelleri fond. Ma ei saa aru, kuidas see võimalik on – Eesti Vabariik rahastab.
Eelmise aasta aprillis raputas teadusringkondi Kevin McKernani uuring, kus leiti, et nii Moderna kui Pfizeri mRNA‑vaktsiinid on saastunud tootmisprotsessis kasutatud DNA‑ga. Uuritud proovides ületas saasteprotsent 18–70 korda piirmäärasid, mis on kehtestatud Euroopa Ravimiameti poolt. Oktoobris 2023 avaldati teine uuring, kus autorid leidsid Pfizeri ja Moderna mRNA [COVID‑]19 vaktsiinides miljardeid, kuni sadu miljardeid DNA‑molekule annuse kohta. Uuriti 325 lahkamist. Autorid leidsid, et 74% uuritud koroonavaktsineeritute surmadest põhjustas vaktsiin. [Artikkel] eemaldati mainekast meditsiiniajakirjast Lancet 24 tunniga, ilma tõsiselt võetava põhjenduseta.
Tänaseks on avaldatud tuhandeid eeltsenseeritud teadusuuringuid, mis tõestavad COVID‑i vaktsiinide ohtlikkust. Septembris 2023 ajakirjas Public Health avaldatud uuring analüüsis töövõimetust tervishoiutöötajate seas pärast COVID‑19 vaktsineerimist. Registreeritud tervishoiutöötajate hulgas oli haiguslehel pärast vähemalt ühte COVID‑19 vaktsineerimist 595 [inimest] ehk 34,9%, mis tõi kaasa 1550 haiguspäeva. Nii absoluutsed haiguspäevad kui ka haiguslehel viibivate tervishoiutöötajate määr suurenesid iga järgneva vaktsineerimisega oluliselt.
Austatud kolleegid! Meie riigiametnike kohus on seista meie rahva huvide eest. Koroonakriis on meid raputanud ja näidanud, et poliit-majanduslike sidusgruppide huvid ei lange kokku meie rahva huvidega. Mida me nüüd edasi teeme? On aeg tunnistada, et me oleme tahtmatult – ma rõhutan, tahtmatult – kahjustanud oma rahva tervist. Tänastele teadusandmetele otsa vaadates ei saa mitte keegi enam ütelda, et me ei teadnud, et COVID‑19 mRNA‑vaktsiinid on tõestatult ebaefektiivsed ja ohtlikud. Tegelikult on aeg hakata koostööd tegema. Need teemad ei kao iseenesest laualt. Kõikide eespool nimetatud teadusandmete valguses soovitab WHO, vaatamata kõigele soovitab WHO COVID‑19 vaktsineerimist iga poole aasta tagant. Kui me jätkame samamoodi, püüdes meeleheitlikult vältida vastutust, kui me pigistame mõlemad silmad kinni ning korrutame fraase "ohutus", "tõhusus" nende toodete osas, mille kohta on käimas kriminaalasjad, saavad meist kuritöö kaasosalised.
Ma kutsun teid, head kolleegid, üles taastama oma kriitilist mõtlemist. Võtame tagasi vastutuse oma rahva tervise eest. Kaasame kõik erialaseltsid, kaasame need spetsialistid, kes on julgenud jääda massist erinevale arvamusele ja läbi töötanud andmed, mille puhul ei WHO, Euroopa Ravimiamet, CDC, FDA ega suurkorporatsioonid ei taha, et need meieni jõuaks. Ja laseme põranda alt välja need teadlased, arstid, kes ei saa täna siin esineda avalikult, kuna nad kardavad oma tööd kaotada. Mina olen ainult sõnumitooja. Aitäh!